通 用 名 : 注射用头孢替唑钠
英文名称 :Ceftezole Sodium for Injection
成   份 : 本品主要成份为头孢替唑钠。
规 格 ：0.25g       2g
性 状 ：本品为白色至淡黄色结晶性粉末 , 无臭 , 有引湿性 .
药理毒理 :
头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物 , 其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。
头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性： 1 、需氧革兰氏阳性菌 : 金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。 2 、需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。
适应症 ：败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。
用法用量 ：
1 、成人：日用量为 0.5 ∽ 4g ，分 1 ∽ 2 次静脉给药或肌内注射。
2 、儿童：日用量为 20 ∽ 80mg/KG ，分 1 ∽ 2 次静脉给药或肌内注射。
# 注射液的调配：
1 、静脉注射：溶于注射用水、 0.9% 氧化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液，缓慢注射。
2 、静脉点滴：溶于生理盐水或 5% 葡萄糖注射液。
3 、肌内注射：溶于 0.5% 盐酸利多卡因注射液。
# 注射液溶解时如因温度原因出现混浊，颗加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用。
孕妇及哺乳期妇女用药：关于妊娠期用药的安全性尚未确定，孕妇或可能妊娠的妇女、哺乳期妇女应权衡利弊应用。
儿童用药 ：按如上儿童用法用量使用。
老年用药 ：对老年患者用药前后要进行严密的临床观察。
不良反应：
1 、休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。
2 、少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等，出现时停药即消失。
3 、罕见严重 肾功能异常，偶见血肌酐升高，如发现异常应立即停药，进行必要处理。
4 、罕见粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少等，当发现有上述异常时，应停止用药。
5 、罕见 GOT 、 GPT 、碱性磷酸酶增加，有上述异常时，应立即停止用药。
6 、偶见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，罕见伪膜性肠炎，当有腹痛、腹泻出现时，应立即停药。
7 、菌群失调：罕见发生念珠菌症。
8 、维生素缺乏症：罕见发生维生素 K 缺乏症和 B 组维生素缺乏症。
9 、罕见间质性肺炎、毒理性发热、咳嗽、呼吸困难、胸部 X 线异常、嗜酸粒细胞增多，当出现上述症状时，应停用药，并给予相应的治疗。
10 、其它：罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。
禁 忌：
1 、对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
2 、对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者（本禁忌症仅限于接受肌内注射的患者）禁用本品肌注。
规 格 ： 0.25g 、 2.0g （以头孢替唑计）
贮 藏 ：密闭、在凉暗干燥处保存。
包 装 ：西林瓶装， 10 瓶 / 盒。
有 效 期 ： 24 个月
批准文号 ： 0.25g 国药准字 H20083708    2g 国药准字 H20083713